Meine thermodynamischen Berechnungen
Heute bin ich draußen.
Es ist so ein wunderbarer Traumtag, wie es nur der September geben kann. Es ist noch früh, die nachmittagliche Spitzenzeit von Flughafen Schiphol hat noch nicht begonnen und der Himmel ist reinblau.
Leser, bevor du zum ersten Delftover durchklicken könntest, werde ich dir zuerst das Berechnungssystem vorstellen, mit dem ich die Tover eingerichtet habe. In einem früheren Text habe ich bereits gesagt, dass es immer darum geht, den gesamten entropischen Effekt der Zustandsänderung eines bestimmten Systems zu berechnen, zum Beispiel den Inhalt eines Hochofens oder das Wachstum eines Baumes. Und dass der Gesamtentropieanstieg eine Addition der Zunahme der Formungsentropie ΔSσ des σ-Systems selbst ist, der Zunahme der Konfigurationsentropie ΔScf verursacht durch Ausbreitung von Teilen des Systems in der Umgebung θ und die Zunahme der thermischen Entropie ΔSθ der Umwelt.
- Formung ΔSσ
- Ausbreitung ΔScf
Diese Formel lässt sich leicht aus der Formel von Clausius dS = dQ/T ableiten, dem Kern des Zweiten Hauptgesetzes, zu dem ich ein Text schrieb, zu kombinieren mit dem ersten Hauptgesetz, das Energieerhaltungsgesetz. Lassen Sie mich das für Sie tun:

Das zweite Hauptgesetz lautet: dS = dQ / T oder dQ = dS . T (3)
Ersetze (2) und (3) in (1): dU = T . dS - p . dV (4)
Nun zurück zum Beispiel. Jetzt V1 und V2 eingeben. V1 ist das Volumen von 1 mol CO2 bei Raumtemperatur und Druck 1 Atmosphäre. Dieses Volumen entspricht dem von 1 Mol idealem Gas unter den gleichen Bedingungen. Raus aus meinem Tabelle mit Daten bekomme ich V1 Mol ideales Gas = 0,022 m³. V2 ist das Volumen der Atmosphäre. In meiner Tabelle schätze ich die etwa 4.1 . 1019 m3.
Alles eingeben in (7):
ΔScf ausbreitung 1 mol CO2 = 8.314462 . ln (4,1 . 1019 / 0,022) = 410 J/°K.mol
Aber wie auch immer! Ich nahm eine ideale Situation an, in der sich das Gas unter dem Kolben unendlich langsam ausdehnt, der Kolben keine Arbeit leistet und p im Gleichgewicht mit dem Gasdruck im Kolben ist. Von dieser laminaren Expansion kann natürlich keine reden sein in einem Hochofen, wo die gebildete CO2 Turbulent den Schornstein verlasst und sich ausbreiten geht in eine turbulente Atmosphäre. In der Praxis wird ΔScf höher sein als die berechnete ideale Situation. Darüber hinaus ist die Dichte in der Atmosphäre am Boden viel höher als an der Spitze. Die Formel gibt also eine Größenordnung von ΔScf. Aber damit bin ich mehr als zufrieden, weil der entropische Wert eines Systems nicht genau bestimmt werden kann, weil sich die Systeme ständig ändern. Selbst die Entropie des Platin-Standardmeters im Archiv in Paris ist nicht stabil. Das Platin breitet sich langsam durch Verdunstung aus. Die Entropie ist so einfühlsam wie ein Schmetterling bei einem Hauch von Sommerwind.
- Erwärmung ΔSθ
Es gibt Zustandsänderungen, die Wärme benötigen, zum Beispiel das Schmelzen von Eis, andere Zustandsänderungen geschehen genau deshalb, weil Wärme aus dem reaktiven System entnommen wird, zum Beispiel das Einfrieren von Wasser. In all diesen Fällen wird die Wärme der Umwelt θ zugeführt oder davon absorbiert. In meinem Fall die Biosphäre. Die Biosphäre wiederum hat eine warme Beziehung zum Universum. Solange die Durchschnittstemperatur der Biosphäre stabil ist, wird es keine Entropieänderung geben, aber wird Temperatur nachhaltig steigen, dann geht 's schon. Denn dann hat der Energiegehalt der Atmosphäre dauerhaft zugenommen. Du begriffst es schon: der Treibhauseffekt ist das Beispiel dieses Jahrtausends. Wenn Sie den Zusammenhang zwischen der Menge des emittierten Treibhausgases und der dadurch verursachten nachhaltigen Erwärmung der Atmosphäre kennen, können Sie den damit verbundenen Entropieanstieg leicht mit der obigen Formel dS = dQ/T berechnen.
Formung, Ausbreitung und Erwärmung. Das innere Umfeld der Stoff. Das ist Entropie. Du bist nun vorbereitet, du kannst durchklicken nach Delftover 0
J.W. von Goethe.
